病理實驗技術（組織標本切片和染色技術）是組織學、病理學等學科用于觀察和研究組織與細胞的正常形態(tài)及病理變化的常用方法。
病理實驗實驗時組織取材注意事項：;材料保持新鮮;標本大小適宜;勿使組織塊受擠壓;盡量保持組織的原有形態(tài);選好標本切面;保持材料的清潔;切除不需要部分;明確編號，登記。
組織固定是指從人體內(nèi)或動物體內(nèi)取下的材料立即浸泡在化學試劑中，借助化學試劑的作用，將組織細胞結構保存起來，使其形態(tài)結構近似生活狀態(tài)的一種手段。
病理實驗實驗中組織固定的目的：
1.防止標本的自溶，以保持組織細胞的固有形態(tài)。
2.使組織細胞內(nèi)的蛋白質、脂肪、糖和酶等各種物質成份沉淀或凝固成不溶性物質，以保持它原有的結構與生活時相仿。
3.可增強染色的作用。使組織中的各種物質沉淀凝固而產(chǎn)生不同的折射率，造成光學上的差異，以便染色后易于鑒別和觀察。
4.固定劑兼有硬化作用，使組織硬化，增加組織硬度，便于制片。
5.防止細胞過度收縮或膨脹而失去其原有形態(tài)結構。另外，對某些具有傳染性的標本，能防止疾病的擴散。
病理實驗實驗時影響固定的因素：
1.組織固定必須新鮮：無論取人體或動物組織，都必須立即投入固定劑。
2.防止組織因固定劑的作用而發(fā)生變形：
3.標本大?。涸诒ＷC形態(tài)結構完整性的同時，厚度不超過5mm。
4.固定液的量：一般為組織塊體積的20-30倍（不得少于標本體積的5倍）。
5.固定時間：根據(jù)組織的種類、大小，固定劑種類、性質、滲透力的強弱而定。
6.固定溫度：室溫（20-25℃）或低溫（如4℃），一般不應超過40-45℃。
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8.促使固定。
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