衰老導致整個生物體組織結(jié)構(gòu)和功能的惡化，從而大大增加了大多數(shù)慢性疾病的風險。前期多篇文章通過研究小鼠多器官衰老過程中分子變化，已經(jīng)確定了分子衰老軌跡和時間。2023年12月6日，斯坦福大學的 Tony Wyss-Coray 團隊在 Nature 期刊發(fā)表了題為：Organ aging signatures in the plasma proteome track health and disease 的研究論文。該研究結(jié)合血漿蛋白質(zhì)組學和人工智能算法（LASSO），在五個獨立的隊列中共測量了5,676名受試者中的4,979種蛋白質(zhì)，并繪制了假定的器官特異性血漿蛋白質(zhì)組。

研究方法

樣本類型：血漿

組學技術(shù)：血漿蛋白質(zhì)組（Somascan平臺）

AI算法：LASSO（Least Absolute Shrinkage and Selection Operator）是一種正則化線性回歸方法，它通過懲罰模型的復雜性來選擇重要的預測變量，并構(gòu)建預測模型。

血漿蛋白質(zhì)——器官衰老“模擬器"

作者首先利用來自GTEx項目的人體器官大量RNA測序（RNA-seq）數(shù)據(jù)繪制了器官特異性血漿蛋白質(zhì)組。包含4979個蛋白質(zhì)的SomaScan檢測平臺中的893個蛋白質(zhì)被定義為 器官特異性蛋白（高于其他組織4倍以上），其他蛋白質(zhì)為器官共享蛋白，分別并通過人工智能算法LASSO訓練了11個主要器官的“器官特異性蛋白"和“共享蛋白"衰老模型。經(jīng)過多次檢驗校正后，所有11種器官衰老模型和組織模型在所有5個隊列中都顯著估計了年齡。研究發(fā)現(xiàn)：

1.大約18.4%的個體具有高度器官特異性的極度衰老（僅由一個器官的衰老主導）；

2. 約1.7%的個體表現(xiàn)出多器官極度衰老

圖1. 評估器官特異性生物年齡的研究設計、預測器官ji端年齡模型及其ji端年齡預測結(jié)果。

器官年齡預測健康和疾病

器官年齡型與特定疾病狀態(tài)相關：腎臟年齡型與代謝性疾?。ㄌ悄虿　⒎逝?、高膽固醇血癥和高血壓）的關聯(lián)最為顯著；心臟年齡型與心臟?。ㄐ姆款潉雍托呐K病發(fā)作）的關聯(lián)最為顯著；肌肉年齡型與步態(tài)障礙的關聯(lián)最為顯著；腦年齡型與腦血管疾病的關系最為顯著；機體年齡型與AD的關系最為顯著?？傮w而言，某些疾病，如心臟病發(fā)作和AD，幾乎與所有器官的加速衰老有關，而其他疾病則對特定器官或器官子集有影響。

經(jīng)過15年隨訪的多次檢驗校正后發(fā)現(xiàn)： 11個器官中有10個器官、組織模型和常規(guī)模型的年齡差距與未來全因死亡率風險顯著相關。心臟、脂肪、肝臟、胰腺、腦、肺、免疫或肌肉年齡差距的標準差增加會使全因死亡風險增加15-50%。在類似隨訪時間的獨立衰老隊列中，這些風險比與基于甲基化的死亡率預測因子的大小相似，盡管器官衰老模型被訓練成預測實數(shù)年齡而不是直接預測死亡率。

總的來說，器官年齡差距與疾病和血液生化的關聯(lián)表明：來自器官特異性血漿蛋白的衰老模型捕捉到了個體內(nèi)部和個體之間與疾病相關的衰老異質(zhì)性，這是其他衰老時鐘或臨床標志物無法捕捉到的。

圖2. 器官年齡可以預測健康和疾病。

亮點及總結(jié)

1.該研究引入了一個使用血漿蛋白質(zhì)組學模擬器官健康和生物衰老的框架。由此產(chǎn)生的器官衰老模型可以預測死亡率、器官特異性功能衰退、疾病風險和進展以及組織間的衰老異質(zhì)性。

2.該研究結(jié)果表明血漿蛋白質(zhì)組學器官衰老模型與先前的蛋白質(zhì)組學模型、基于臨床化學的模型和基于成像的模型不同，但未來的研究應該評估蛋白質(zhì)組學器官衰老與其他衰老和疾病的分子測量（如甲基化衰老時鐘和疾病特異性預測模型）之間的關系。

3.考慮到多種血漿蛋白已被證明直接調(diào)節(jié)衰老表型，未來研究的另一個問題是，哪些器官特異性衰老蛋白是衰老的因果驅(qū)動因素。

4.未來的基因組研究應進一步研究器官衰老時鐘的遺傳結(jié)構(gòu)及其與疾病的關系，使用GWAS和后GWAS方法，如共定位和孟德爾隨機化。

總之，該項大規(guī)模血漿蛋白質(zhì)組學和機器學習可以用于無創(chuàng)測量活人的器官健康和衰老。器官特異性蛋白質(zhì)組和FIBA算法進一步細分為生理年齡相關蛋白質(zhì)，能夠分析不同個體的衰老速率，并以器官水平的分辨率測量衰老。