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肢體缺血動物模型是進行缺血損傷機制、血管新生等研究的基礎，成功制作一種效果確切、重復性強的肢體缺血模型是保證實驗研究能夠順利進行的關鍵。當前缺血性疾病患者日漸增多，以糖尿病肢體動脈閉塞癥（DAO）、閉塞性動脈硬化癥（ASO）和血栓閉塞性脈管炎（TAO）為主的下肢缺血性疾病發(fā)病率逐年增加。國外資料顯示，70歲以上老年人群中僅動脈硬化閉塞癥患病率即可達15%~20%。而患病人群范圍可覆蓋至青壯年，其高發(fā)生率和廣泛累及率已嚴重危害著人們的身心健康和生存質(zhì)量，亟待探索其發(fā)生機制、預防...

藥品：6-OHDAHCl：16μg溶解在4μLACSF中。ACSF：0.15MNaCl,2.75mMKCl,1.2mMCaCl2,ａnd0.85mMMgCl2。動物：雄性Wistar大鼠，重量300-400g。建模：1.大鼠常規(guī)麻醉，然后固定在立體定位儀上。2.暴露大鼠顱骨，在右側(cè)內(nèi)側(cè)前腦束（medialforebrainbundle,MFB）上方鉆孔，孔的坐標:(AP),-1.9mm,(ML),-1.9mm,(DV),-7.2mm。3.0.5μL/min，注射4ul，為避免...

1，什么是瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染？瞬時轉(zhuǎn)染：外源片段的表達時間短暫。這主要是因為外源導入的裸露的載體整合入基因組的幾率非常低，所以以染色體外(episomal)形式存在，不能隨細胞分裂而一同復制導致最后拷貝數(shù)被稀釋導致的。而且考慮到細胞分裂會稀釋質(zhì)粒的量，所以起初轉(zhuǎn)染的質(zhì)?？截悢?shù)*。這就導致瞬時轉(zhuǎn)染呈現(xiàn)一個高拷貝到低拷貝迅速降低的過程，且無法在這個系統(tǒng)上實現(xiàn)可誘導表達。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染：是相對瞬時轉(zhuǎn)染而言，進入細胞的質(zhì)粒整合入細胞基因組中，并能隨細胞分裂穩(wěn)定傳遞下去。在這個系統(tǒng)中，質(zhì)粒表...

肝纖維化動物模型化學性損傷法：雄性Wistar大鼠，體重130g左右，用硫代乙酰胺腹腔內(nèi)注射，第1次20mg/100g體重，從第二次起12mg/100g體重，每周注射2次，共8周。評價:第3周，在肝小葉間中間帶出現(xiàn)大片的肝細胞變性壞死和炎細胞浸潤，炎細胞浸潤、壞死細胞數(shù)和程度超過豬血清模型。6周后出現(xiàn)增生纖維束，纖維增生晚于和少于豬血清模型。大鼠肝纖維組織中有I型膠原的mRNA增多。肝纖維化動物模型四氯化碳法：180～200gWistar或SD大鼠，皮下注射40%-50%CC...

.將水迷宮加入適當?shù)乃疁乜刂圃?5±1℃。2.實驗前把動物帶入實驗室中熟悉環(huán)境。3.設置軟件。4.第一階段：（定位航行）將小鼠頭對著墻壁依次放入四個象限水迷宮進行實驗（所有大鼠需全部做完后換下一象限）。若動物在60s內(nèi)登上平臺區(qū)域，則錄像結(jié)束。若動物在60s內(nèi)未登上平臺區(qū)域，則用木棍指引大鼠游上平臺，并停留30s。每只小鼠每天訓練4次，訓練天數(shù)為5天。5.每只動物實驗結(jié)束后需用干毛巾擦拭，必要時需要使用電吹風吹干。6.第二階段（空間探索）：待第一到第四象限全...

科研實驗優(yōu)勢：1.獨立實驗室和動物中心：實驗室面積600多平方米，動物中心1000平方米，公司目前具備較好的的生物學、醫(yī)學技術服務平臺，能夠為廣大客戶提供醫(yī)學科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務；2.專業(yè)的技術人員：技術團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人；科研實驗介紹：1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq3.蛋白質(zhì)組學：...

大鼠腦缺血再灌注損傷模型模型：麻醉大鼠，然后在頸部中線切開一個切口，暴露頸外動脈和頸內(nèi)動脈，用無菌縫合線結(jié)扎，血管夾夾住頸內(nèi)動脈。隨后在頸總動脈上切口，然后插入線栓。2h后，大鼠進行再灌注。模型大鼠成功構(gòu)建的標準：大鼠出現(xiàn)癥狀如偏癱，對側(cè)前肢下垂和站立不穩(wěn)。Bederson評分在1-3分，48小時內(nèi)沒有死亡，就認為模型成功。文獻上用的是2-3分的模型。優(yōu)點：無需開顱，創(chuàng)傷較小；缺血部位相對固定，可控性好；可實現(xiàn)腦缺血后再灌注，是理想的標準局灶性腦缺血動物模型。動物選擇：目前多...