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簡要描述：肝纖維化模型是達(dá)為科生物較為成熟的動物模型之一，由動物平臺經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)驗(yàn)員操作完成。
更新時(shí)間：2022-12-23瀏覽次數(shù)：1501相關(guān)文章
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方法 選擇5周齡的C57BL/6近交系小鼠，分別腹腔注射給予高、中、低劑量的四氯化碳誘導(dǎo)肝纖維化，實(shí)驗(yàn)結(jié)束?后取血及肝臟組織，檢測血漿丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）的水平及肝臟病理變化。
結(jié)果 近交系C57BL/6小鼠藥物誘導(dǎo)后，各劑量組動物均能存活到8周，高劑量組存活率僅為20%遠(yuǎn)低于中、低組;血清轉(zhuǎn)氨酶含量升高程度、肝組織病理改變存在劑量時(shí)間效應(yīng)關(guān)系。病理分析表明，各劑量組均可見肝細(xì)胞變性/壞死、中央靜脈周圍/匯管區(qū)混合細(xì)胞浸潤及肝臟纖維化。
結(jié)論 10%四氯化碳給藥8周后能誘導(dǎo)近交系C57BL/6小鼠形成較穩(wěn)定的肝纖維小鼠模型，為后續(xù)肝纖維化機(jī)制研究及藥物篩選工作奠定了基礎(chǔ)。
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