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  • 2021

    2-1

    血清的保存應(yīng)該注意以下幾點(diǎn):(1)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中需要長(zhǎng)期保存的血清儲(chǔ)存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過(guò)1個(gè)月。由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,預(yù)留體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽选#?)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已解凍的血清。生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中加熱過(guò)程中須規(guī)則搖晃均勻。此熱處理的目的是使血清中的補(bǔ)體成分(complement)滅活。除非,一般不建議作此熱處理,因?yàn)闊崽幚頃?huì)造成血清沉淀物顯著增多,而且還會(huì)影響血清的質(zhì)量。補(bǔ)體...

  • 2021

    2-1

    每當(dāng)拿到一個(gè)質(zhì)粒圖譜,是不是一下就有點(diǎn)懵了?這些ori、RBS、tet是什么?這些箭頭代表什么,轉(zhuǎn)錄的方向嗎?不要著急,劍鈍生物把這些告訴你,也許會(huì)解決你的困惑。質(zhì)粒和載體傻傻分不清楚質(zhì)粒(Plasmid)是附加到細(xì)胞中的非細(xì)胞的染色體或核區(qū)DNA原有的能夠自主復(fù)制的較小的DNA分子(即細(xì)胞附殖粒、又胞附殖粒)。大部分的質(zhì)粒雖然都是環(huán)狀構(gòu)型。載體即要把一個(gè)有用的基因(目的基因——研究或應(yīng)用基因)通過(guò)基因工程手段送到生物細(xì)胞(受體細(xì)胞),需要運(yùn)載工具(交通工具)攜帶外源基因進(jìn)入...

  • 2021

    1-28

    大鼠不同程度腦損傷模型(1)復(fù)制方法健康雄性大鼠,體重為230~260g。采用改進(jìn)的Feeney自由落體硬膜外撞擊方法。損傷裝置由底板、固定支架、垂直導(dǎo)桿、下落和聚乙烯撞擊圓錐組成。撞擊圓錐頭端直徑為4mm、高為2.5mm。經(jīng)腹腔注射水合氯醛(按350~400mg/kg體重的劑量)或戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50~60mg/kg體重的劑量)麻醉。將其頭部固定于立體定向儀上,剪去頂部毛發(fā),手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。沿中線左側(cè)切開(kāi)頭皮,分離骨膜,用牙科鉆于中線旁2mm、緊挨冠狀縫后開(kāi)一直徑5...

  • 2021

    1-28

    兔腦血管痙攣模型(1)復(fù)制方法新西蘭兔,雌雄不拘,體重為2.0~2.5kg。1)自體血注入經(jīng)耳緣靜脈注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按25~30mg/kg體重的劑量)或20%烏拉坦(按5ml/kg體重的劑量)麻醉,左側(cè)臥位固定,剪除手術(shù)區(qū)域毛發(fā),皮膚消毒。切口垂直于顴弓并經(jīng)其中點(diǎn),上達(dá)顳上線,下達(dá)顴弓下0.5cm,一次切開(kāi)直達(dá)顴骨鱗部,鉆孔后擴(kuò)大成窗,充分顯露中顱窩底。剪開(kāi)硬膜,抬起顎葉,吸除腦脊液,使腦葉塌陷。沿蝶骨大翼探至視神經(jīng)處,將塑料導(dǎo)管剪成1.5cm長(zhǎng),管端放在視神經(jīng)外側(cè)。...

  • 2021

    1-22

    記憶障礙動(dòng)物模型引起動(dòng)物的記憶障礙有多種方法,包括電休克、缺血缺氧、某些化學(xué)藥品等。對(duì)記憶障礙的測(cè)定則采用學(xué)習(xí)記憶的實(shí)驗(yàn)方法。在此先介紹常用的學(xué)習(xí)記憶實(shí)驗(yàn)法。1學(xué)習(xí)、記憶實(shí)驗(yàn)法(learnandmemorytest)人們和動(dòng)物的精神活動(dòng)、心理狀態(tài)都是無(wú)法直接觀察到的。為了研究這些活動(dòng)的發(fā)生過(guò)程,科學(xué)家們只能根據(jù)可觀察到的刺激反應(yīng)進(jìn)行推測(cè)。對(duì)腦內(nèi)記憶過(guò)程的研究只能從人類或動(dòng)物學(xué)習(xí)或執(zhí)行某項(xiàng)任務(wù)后間隔時(shí)間,測(cè)量他們的操作成績(jī)或反應(yīng)時(shí)間,由此來(lái)衡量這些過(guò)程的編碼形式、儲(chǔ)存量、保持時(shí)...

  • 2021

    1-15

    一、服務(wù)簡(jiǎn)介動(dòng)物:大鼠,SPF級(jí),健康,雄性造模方法:1,經(jīng)腹腔注射麻醉大鼠;剃除頭頂部毛發(fā)后固定于腦立體定位以上,手術(shù)區(qū)皮膚消毒,切開(kāi)皮膚,暴露顱骨。2,參照大鼠腦立體定位圖譜(國(guó)內(nèi)多選用包新民的大鼠腦立體定向圖譜),在前后囟2mm、中線外1mm處,用牙科鉆鑿開(kāi)顱骨,切開(kāi)硬腦殼膜,用刀置于上述部位的腦表面,降刀4.5mm,外移1mm,再降刀1mm,外移1.5mm,上下抽動(dòng)刀20次,以*切斷穹隆海馬傘。可行單側(cè),也可行雙側(cè)穹隆海馬傘切除。術(shù)后連續(xù)應(yīng)用頭孢唑啉鈉(50mg/kg...

  • 2021

    1-15

    1.將水迷宮加入適當(dāng)?shù)乃?,水溫控制?5±1℃。2.實(shí)驗(yàn)前把動(dòng)物帶入實(shí)驗(yàn)室中熟悉環(huán)境。3.設(shè)置軟件。4.一階段:(定位航行)將小鼠頭對(duì)著墻壁依次放入四個(gè)象限水迷宮進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(所有小鼠需全部做完后換下一象限)。若動(dòng)物在60s內(nèi)登上平臺(tái)區(qū)域,則結(jié)束。若動(dòng)物在60s內(nèi)未登上平臺(tái)區(qū)域,則用木棍指引大鼠游上平臺(tái),并停留30s。每只小鼠每天訓(xùn)練4次,訓(xùn)練天數(shù)為4天。5.每只動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)束后需用干毛巾擦拭,必要時(shí)需要使用電吹風(fēng)吹干。6.二階段(空間探索):待一象限到第四象限全部做...

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